пятница, 1 февраля 2013 г.

Новости фонда за последние два месяца



19 ноября 2012 года  девятилетний  Никита Агрба вместе со своей мамой поехал на лечение в московскую клинику. У него  врожденный порок развития черепа. У Никиты очень сложный диагноз, поэтому  при  первой поездке Никите назначили полное обследование   для того, чтобы принять решение по дальнейшему  лечению.  Однако после проведенного обследования в  ЗАО Московском Центре детской челюстно-лицевой хирургии  было  решено направить Никиту на  хирургическое лечение в Научно-исследовательский Институт  нейрохирургии им.  академика Н. Н.  Бурденко.  В марте 2013 года Никиту ждут на операцию.
Вторым поехал на лечение Тимур Бгеу. У мальчика ДЦП  и несмотря на все старания мамы вылечить сына ей не удается.  Ему становиться  все хуже и хуже. К счастью  Московский Институт Медицинских Технологий  согласился принять Тимура в срочном порядке и мы все вместе, в короткие сроки, собрали  всю необходимую сумму для лечения  Тимура. Третьего декабря мальчика госпитализировали, где  ему провели полное обследование и назначили противосудорожные препараты. Тимуру предстоит долгое лечение и первый шаг уже сделан и мы готовы его во всем поддержать.
Сегодня в клиниках проходят лечение еще две наши девочки. Алена Шинкуба с остиомиелитом бедренной кости и Сария Абжарба с ихтиозом.
Алена поехала на операцию в Ярославскую клинику им. Соловьева Н.В. девятого января 2013 года. Ей уже провели две операции и Алена начала ходить. Как нам сообщили из клиники,  14 января Алене была проведена первая операция. Ей удалили поврежденные костные ткани (на которых были нагноения), раны почистили и установили трубку-отвод от гноя.
17 января была успешно проведена вторая операция. Доктор пластины устанавливать не стал, так как у Алены оказались  здоровые и крепкие мышцы, поэтому обошлись собственными тканями, иными словами не пришлось вживлять пластины.  На четвертый день Алена пошла самостоятельно, без помощи костылей. Мы надеемся, что у Алены и в дальнейшем все будет хорошо.
Еще одна наша подопечная, Сария Абжарба с генетическим заболеванием кожи – ихтиоз. Заболевание Сарии очень сложное и не исследована медициной в должной мере. Вылечить Сарию  до полного выздоровления  пока нет возможности, но можно назначить ей постоянное лечение, которое облегчит ее жизнь и позволит больше времени уделять себе, а не беспощадной болезни.  Сария прошла курс лечения в Турецкой клинике «Group Florence Nightingale», где ей подберут назначили лекарства и мази, которые были так необходимы девочке.


Мы будем следить за состоянием здоровья наших деток и сообщать Вам об их новых победах. Ведь к их достижениям сопричастны и мы вместе с Вами. 






 

Комментариев нет:

Отправить комментарий