Репортаж передачи "Доброе утро" об Анеле Лакашия.

Репортаж про благотворительность в Абхазии

Анела Лакашия, 6 лет- анкелоз (не развивается часть нижней челюсти). Нужна операция! Цена спасения 240 000руб. Помогите пожалуйста!

Благотворительная акция "Новый Год Детям" .avi

Нужна помощь Лакашия Анеле!

           Улыбка для Анелы. 

Анкелоз левого нижнечелюстного сустава. 

            Цена спасения 240 000руб.

Анеле Лакашия всего 6 лет. У нее тяжелое заболевание – анкелоз левого нижнечелюстного сустава. То есть, часть нижней челюсти девочки попросту не развивается. Из-за этого диагноза у малышки перекошено лицо, она не может нормально  есть, очень плохо говорит. На следующий год родители хотят отдать девочку в первый класс. Сама Анела тоже очень хочет учиться, но из-за дефекта лица она попросту стесняется общаться со сверстниками, а значит и в школе она может стать изгоем. Но выход есть! Анеле необходимо сделать операцию и поставить нижнечелюстной протез. Стоимость лечения – 240 000 рублей.

Уважаемые абоненты "А-Мобайл"! Вы можете помочь Анеле Лакашия, отправив СМС со словом ДОБРО или DOBRO на короткий номер 5050. Стоимость сообщения 20 рублей. Количество СМС неограниченно.

Комментарии Руководителя Московского Центра детской челюстно-лицевой хирургии, доктора медицинских наук, профессора Виталия Рогинского: «У девочки после воспалительного процесса в области височно-нижнечелюстного сустава сразу после родов возник анкелоз сустава.  Ей требуется операция. Современный подход к этим операциям заключается в удалении всего блока пораженных тканей с головной челюсти и заменой сустава на искусственный. Эти операции высокоэффективны и хорошо отработаны».

Из первых уст: «Я хочу, чтобы она улыбалась»
Рассказывает мама Анелы, Марина Кутарба - Лакашия (Сухумский район):

-  Анела наш первенец, которого мы с мужем очень ждали. Она родилась вполне нормальным ребенком. Но уже в  3 месяца мы стали замечать некоторые странные вещи. Лицо Анелы начало сильно перекашиваться и искривляться.  Нам говорили, что это может быть простое защемление нерва и что бить тревогу раньше времени не стоит. Но шло время, а ничего не менялось. Месяцам к пяти ситуация вообще ухудшилась. Мы вывезли ее в Краснодар, где нам и поставили диагноз Анкелоз. Мы даже и не знали такого слова. Врачи объяснили, что это врожденное заболевание, при котором нижняя челюсть попросту не растет. Также врачи нам сказали, что без оперативного вмешательства  тут не обойтись и предупредили, что лучше всего операцию провести, когда девочка будет постарше.  Какое у меня было потрясение, когда я узнала, что мою кроху будут оперировать. Несколько дней проплакала, но потом все-таки решила, что операция просто необходима моей дочери, ведь она даже нормально кушать не сможет. И я была права. Анела выросла, сейчас ей уже 6 лет, на следующий год идти в школу, а проблема как была, так и осталась. Но, если в совсем юном возрасте она просто не могла  нормально кушать, то сейчас еще и не может найти общий язык со сверстниками, потому что говорить нормально она тоже не может.  На данный момент  у Анелы не функционирует нижняя челюсть.   Она не может жевать еду. Рот открывается на пол сантиметра.  Врачи сказали, что операции нужно проводить регулярно,  пока девочке не исполнится 16 лет. Если этого не делать, то  моя дочь в дальнейшем вообще не сможет кушать и говорить. Ее ротик закроется на всю жизнь, а питаться она будет  лишь через трубочку. Но мы не можем найти такие деньги на операцию. Я работаю поваром, муж - дежурным подстанции. Мы очень хотим, чтобы наша девочка улыбалась, была счастливой, здоровой и самой красивой, а потом вышла замуж и подарила нам внуков. Помогите нам, пожалуйста! 

Для Асланы Джинджолия собрано 362 653 рубля. Спасибо всем, кто помог!

Урааааа! Дорогие друзья! Мы рады сообщить, что для Асланы Джинджолия собрано 362 653руб. Это стало возможным только благодаря Вам. Лишь ваше неравнодушие к чужой беде помогает таким больным детишкам пройти дорогостоящее лечение. Нам помог Русфонд, который собрал 140 000руб. и эта  сумма  пойдет на курсовое лечение Асланы в 2013 году.

 Если не будет ваших возражений, то средства, собранные сверх необходимой суммы (12 653 руб.) в ходе акции помощи Аслане Джинджолия, пойдут на лечение следующего ребенка Лакашия Анелы.

КБФ «АШАНА» и семья  Асланы Джинджолия  благодарит всех, кто откликнулся и помог оплатить лечение.

Большое спасибо: СП ООО «А-Мобайл», ЗАО «АКВАФОН-GSM», Харчилава М., Какубава Н.,Гицба А., Карагозян Р., Репницкая Н., Рачителева А., Лакоба А., Адлейба Л., Черкезия М., Тужба Н., Скверия С., Симония Л., Гунба Б., Амичба Г., Джоноян В., Кутарба М., Крымлян М., Авидзба К., Багателия Н., Тания Э., Барганджия И., Цвинария А., Квициния Л., Шония Д., Чургулия К., Чолокян Р., Тарба К., Брандзия Д., Аршба Б., Хаджимба П., Нерсесян Р., Тания К., Папба О., Тарнава Н., Когония А., Барциц П., Аршба С., Султанова Л., Куликова И., Эльвира, Начкебия А., Михайлов Р., Исакова А., Ломия Н., Мамедова В., Чукбар Р., Гицба Д., Левина Е., Кирия М. и 524 абонента А-Мобайл!

Спасибо всем, кто откликнулся и помог!

(подробный отчет о поступлениях читайте по ссылке http://ashanakbf.com/content/kuda-poshli-vashi-dengi )

Фатима Ласурия – Джинджолия: «Спасибо большое всем, кто нам помог»!

Дорогие мои, мы вернулись с Асланой из Москвы с первого курса лечения! И я хочу всем вам рассказать  о нашей поездке и всех всех поблагодарить за помощь и поддержку. Начну с самого первого, как только мы сели в Адлере в поезд до Москвы.

Дорогу Аслана перенесла хорошо, со всеми в поезде общалась, была в центре внимания пассажиров.  После поезда мы взяли такси и уже  через два часа после прибытия поезда на Казанский вокзал мы были в клинике. Там нас  сразу же приняли, разместили в отдельной палате, с ребенком. У нас были отдельные койки, предоставляли питание несколько раз в день отдельно от других. Я была поражена таким обслуживанием и таким хорошим отношением к нам.

На следующий день  пришли все врачи  и взяли все необходимые  анализы, в тот же день, около 11 часов, поставили капельницу с памидронатом (препарат, укрепляющий кости).  Как нам сообщили врачи, это лекарство могло вызвать непредвиденную реакцию: могло дать аллергию, высокую температуру. Но врачи нам сказали, что бояться не нужно - это вполне естественно. Но у моей Асланы ни в одном глазу. Будто ей кололи витамины. Организм хорошо принял лекарство, побочных действий не было и это уже хороший показатель.

Врачи в Центре очень хорошие, добрые. Такого отношения к пациентам я нигде не видела. Она привыкла к ним сразу. Как только она видела врачей, сразу начинала их провожать воздушными поцелуями.  Стала с ними по-русски общаться, когда у нее спрашивали: «Аслана что тебе принести?» -  она говорила, - «Да, да хорошо». 

Как мы думали у  Асланы остеогенез  2 типа, но оказалось, что все гораздо проще. Нам поставили диагноз остеогенез 3 типа и есть большая вероятность, что она вылечиться. После курса лечения кости Асланы стали не такими слабыми как раньше. Нам разрешили ходить, ползать, делать гимнастику и массаж. Конечно,  ходить нужно осторожно. Нельзя ни в коем случае падать. Нужны массажи для укрепления мышц (водный массаж). Нам нельзя ей запрещать двигаться.

У Асланы  некоторые косточки срослись неправильно, с самого рождения у нее было уже 2 перелома ног. Поэтому  врачи сказали, что после курса  лечения нужно будет делать операцию по исправлению неправильно сросшихся костей.

Нам показывали детей с остеогенезом  гораздо более сложной формы. Не передать словами как это страшно. У них очень все сложно, и, тем не менее,  даже  у них есть надежда, а у нашей Асланы тем более есть очень большой  шанс встать на ноги. Я общалась с родителями девочки, у которой более 90 переломов и ей только 6 лет. Я поддержала ее в трудную минуту и пожелала им счастья.

Когда мы выписывались,  ортопед нам объяснил, как девочке помогать, что делать с ней для укрепления костей.

 Второй курс лечения врачи будут проводить в марте - апреле, нужно будет заранее позвонить и получить приглашение от клиники. В год планируется проводить лечение  3-4 раза. Сколько лет это продлиться пока неизвестно. Мы  знаем только, что ей нужно проводить лечение по укреплению костей. После второго лечения врач нам скажет,  когда нам нужно будет проводить повторное лечение или уже можно будет оперировать. Нам выписали лекарства, которые она должна принимать. Мы уже все купили.

Врачи даже удивлены тем, что мы нигде не лечились, но ребенок сравнительно здоров, у нее мало переломов. Наверное, наш абхазский воздух тоже сыграл не последнюю роль! На второй день мне звонили из Русфонда, интересовались, как проходит наше лечение,  как перенесли дорогу. Какие у нас условия в Абхазии. Мне была очень приятна их забота.  Спасибо огромное! Но самое большое спасибо я хочу сказать КБФ «АШАНА». Ведь именно они сами нас нашли и сами предложили помочь. Я сначала не верила в это, но потом, когда увидела своими глазами приглашение на лечение, мне все стало ясно и понятно. Слава богу, что вы есть! В клинике  очень удивились, что у нас в Абхазии есть такая организация,  которая оказывает реальную помощь. Я очень довольна. Я не могу передать свою радость. Очень радует,  что столько поддержки даже от совершенно незнакомых людей. Спасибо им огромное. Даже поддержка словами тоже очень многое для меня  значит. Спасибо всем, кто помог моей девочке! Я всю жизнь буду вам благодарна!

Фатима Ласурия - Джинджолия, мама Асланы.

Помогите, пожалуйста! Аслана Джинджолия, 1 год и 6 месяцев, несовершенный остеогенез (врожденная ломкость костей). Спасет курсовое лечение.

Внимание! Стоимость лечения 210 000 рублей. Оператор сотовой связи «А-Мобайл» внес 50 000 рублей (подробности на сайте www.ashanakbf.com и по тел. 773-50-50). Не хватает 160 000 рублей.

У моей дочери «хрустальные» кости – очень ломкие, поэтому мы с самого рождения носим ее на руках, но и это очень опасно. Сразу после родов, на 3 день, у моей девочки опухла левая ножка. Через несколько дней опухла и правая ножка – врачи ее перевязали и так моя дочка жила 20 дней, а ей всего лишь было 25 дней отроду. Это был ее второй перелом за такой короткий период.  После этого врачи констатировали  страшный диагноз и сказали, что ей нужно лечение в России. Но у нас просто нет таких денег. Операции нужны каждый год. Я простая домохозяйка, смотрю за тремя детьми, муж  работает в школе сторожем с зарплатой в 1800 рублей. Откуда нам взять такие деньги? Из-за этого диагноза у моей дочери начались проблемы с позвоночником, она практически не растет. Я хочу только одного, чтобы моя девочка просто пошла своими ножками, ей этого уже так хочется. Пожалуйста, помогите подарить моему ребенку нормальную человеческую жизнь! Фатима Ласурия, Очамчирский район.

Как помочь Аслане Джинджолия?

Дорогие друзья! Если вы решите спасти жизнь Аслане Джинджолия, пусть вас не смущает стоимость спасения. Любая ваша помощь будет принята с великой благодарностью. Благотворительный взносы можно перечислять на счет Культурно-благотворительного фонда «АШАНА» в «Гарант – банке» и любом другом банке Абхазии. Расчетный счет можете уточнить по телефону 773-50-50.  «АШАНА» в свою очередь немедленно переведет ваши пожертвования в клинику – партнер Русфонда и отчитается по произведенным тратам. Очень удобны благотворительные взносы с мобильного телефона. К сожалению, пока они доступны только абонентам «А-Мобайл». Отправь СМС со словом ДОБРО или DOBRO на короткий номер 5050. Стоимость сообщения 20 рублей. Количество СМС неограниченно.  (Мы приносим свои извинения абонентам «Аквафон» и  надеемся, что в скором времени и они смогут принять участие в акции). Остальные способы помощи можете узнать на сайте www.ashanakbf.com или по тел. 773-50-50. 

Спасибо!

Экспертная группа КБФ «АШАНА»

Кому мы помогли!

Шанс на спасение. Русфонд поможет.

Абдуллажан Юсупов, 4 месяца, врожденный порок сердца.

5 декабря в Культурно-благотворительный фонд «АШАНА» с просьбой о помощи обратилась мама 4-х месячного малыша Абдуллажана Юсупова.  Она пришла к нам вместе со своим крохотным ребенком. В ее глазах было отчаяние и боль. Женщина не понимала с чего начать разговор. Она просто села и заплакала… «Мой мальчик сильно болен – сказала нам Паризода Юсупова - ему срочно нужна операция. Я даже не знаю, что мне делать. Моему сыну с каждым днем становится все хуже и хуже. Он весь день и всю ночь плачет от того, что не может нормально дышать, ему тяжело. Я уже и сама забыла, что такое сон. Потому что, как только малыш на часочек заснет, я сижу с ним рядышком и слушаю его дыхание, я боюсь, что во сне он просто перестанет дышать… ». После этих слов она на минуту просто замолчала. Потом Паризода рассказал нам, что приехала в Сухум из Гагры, что очень долго собиралась с мыслями и все-таки решилась взять малыша и привести его к нам. «Когда я родила ребенка, врач сразу обратил внимание на частое дыхание и на плохую переносимость жары – продолжала рассказывать мама мальчика. - Он сказал, что это порок сердца, но он, возможно, со временем пройдет. Но моему сыну становилось только хуже. Я вывезла его на обследование в Сочи. Малышу тогда было три с половиной месяца. Там врач сказал, что ему нужна срочная операция, и сделать ее необходимо до шести месяцев, иначе мой ребенок не выживет. Сейчас Абдуллажану идет уже пятый месяц. Времени осталось катастрофически мало, но операция стоит огромных денег, которых мне никогда не собрать. Спасите пожалуйста моего сына!». Наши специалисты приняли документы мальчика, отправили их в клинику-партнер Русфонда, в Томский НИИ кардиологии и ждали от них ответа. Мы надеялись, что малыш сможет потерпеть до января, а за это  время наш Фонд «АШАНА» поможет его маме собрать необходимые средства на лечение.  Но ответ из клиники не заставил себя ждать. В тот же день нам пришло письмо. Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: «Порок сердца такой, что нужно оперировать, и тянуть нельзя. У мальчика 3 порока вместе, их обязательно нужно исправить, пока еще можно это сделать. Он должен приехать к нам немедленно». Счет был выставлен на 378 200 рублей. Компания «А-Мобайл» сразу выделила на лечение мальчика 25 000 рублей. Нам оставалось собрать 353 200 рублей. Мы прекрасно понимали, что за несколько дней не сможем найти нужную сумму, а тянуть было нельзя. Тогда мы решили обратиться к нашему партнеру  Российскому фонду помощи и попросили их собрать средства для оплаты лечения Абдуллажана. Русфонд дал положительный ответ. Мы очень им за это благодарны.  

Сейчас мама и малыш готовятся к операции. Желаем им удачи и с нетерпением ждем их возвращения! Мы будем следить за ходом лечения и обязательно сообщим вам результаты.

Алена Тавинцева, руководитель проектов КБФ «АШАНА».

Четырехмесячному Абдуллажану Юсупову сделали операцию!

21 декабря Абдуллажану Юсупову в Томском НИИ кардиологии удачно сделали операцию. Об этом Культурно-благотворительному фонду «АШАНА» сообщила Виктория Савченко, кандидат медицинских наук, менеджер клиники по работе с регионами: «Всё в порядке, ребенок вчера экстренно прооперирован, пока находится в реанимационном отделении, пока всё по плану».

 Культурно-благотворительный фонд «АШАНА» вместе с мамой мальчика, Паризодой,  благодарит всех, кто откликнулся и помог Абдуллажану: Российский фонд помощи, который оплатил лечение в размере 353 200 рублей (стоимость всей операции 378 200рублей), компанию «А-Мобайл», которая сразу перечислила 25 000 рублей и компанию «Аквафон», которая, как сообщила нам Паризода, оплатила дорогу в размере 20 000 рублей. 

Спасибо всем, что помогаете!

Экспертная группа КБФ «АШАНА»

ПОМОГЛИ  7204        СОБРАНО 378 200