Алена Шинкуба. С надеждой на счастливое будущее.

Алене Шинкуба необходима срочная операция

С надеждой на будущее

Алена Шинкуба, 16 лет, гематогенный остеомиелит бедренной кости, Спасет срочная операция. Необходимо 408 000 рублей.

Алена  уже большая девочка, умная, красивая и можно сказать  счастливая,  ведь у нее большая семья - мама,  папа, две сестры и брат. Все они очень  любят Алену и очень переживают за нее. Переживают они,  потому что  Алена сильно болеет, у девочки тяжелый диагноз – гематогенный остеомиелит.

На протяжении трех тысяч лет человечество не может найти эффективного противоядия против этой болезни.  Патологический процесс болезни начинается с серьезного воспаления кости, которое переходит в гнойное. В последствии происходит разложение  всей кости и мышц. Гной распространяется по всему организму, что может привести к трагическим последствиям. Жить с  такой болезнью смертельно опасно.  Она  как тяжелый груз,  который  трудно  нести по жизни.  Но от такой ноши никто  не застрахован,  даже если   родился здоровым и рос в благополучной среде, даже если молодой и полон сил  и планов, даже…

До четырнадцати лет у Алены со здоровьем  не было никаких проблем.  В  октябре 2010 года она  стала жаловаться  на боли в области бедра и колена.  Все попытки  лечения в домашних условиях не приводили к желаемому результату,  и родители девочки обратились  к нейрохирургу.  Результаты обследования были не утешительны,  Алене был поставлен диагноз – острый гематогенный остеомиелит правой бедренной кости.  Не  смотря на усилия врачей состояние девочки ухудшалось и было принято решение выехать на территорию Российской Федерации, где она была  направлена на стационарное лечение в Тушинскую детскую городскую больницу. После проведенного лечения  Алену выписали домой в удовлетворительном состоянии.  

«Вылечить Алену до конца нам так и не удалось, - пишет в письме ее папа, -  в течение двух последних лет мое сердце обливается кровью, когда я вижу как дочка  ежедневно делает себе перевязки и ходит на костылях. Из-за обострения болезни она  перестала ходить в школу, стала   замкнутой. Часами сидит в своей комнате и молчит.  Ее жизнерадостность с каждым днем гаснет  все больше и больше. Мне бы вылечить ее -  больше ничего не надо. Алена находится на постоянном учете у хирурга, где периодически проводят различные процедуры, однако никакой положительной динамики  не наблюдается,  поэтому мы стали искать лечение за пределами республики. Так как лекарства для полного выздоровления нет, врачи из Ярославской клиники Современных медицинских технологий  предложили нам  провести  операцию, которая  возможно поднимет  Алену на ноги» - рассказал Ногзарий Шинкуба. 

Вот что сообщает  заместитель  главврача Ярославской клиники Юрий Филимендиков: «Планируется многоэтапное оперативное лечение: ревизия гнойных очагов бедренной кости, удаление омертвевшей костной ткани, закрытие дефектов костно-мышечными трансплантатами, которые будут взяты из голени, бедра и таза».

Стоимость  операции    408 000 рублей.  Такие деньги собрать в одиночку Алениной семье не под силу. Они очень надеются  на вашу помощь.

Ведь очень больно видеть собственного ребенка на костылях и  с грустью в глазах на протяжении двух лет и не иметь возможности помочь собственными силами. Ведь здоровье детей важнее всего на свете. Вы - последняя надежда для этой семьи. Поможем им ВМЕСТЕ!

         Как помочь  Алене Шинкуба? Стоимость  операции  408 000 руб.

6 способов помочь!

1.      Очень удобны пожертвования с мобильного телефона. Они доступны абонентам «А-мобайла» и «Аквафона».Отправь SMS со словом ДОБРО или DOBRO на короткий номер 5050. Стоимость сообщения – 20 рублей. Количество SMS неограниченно. (Операторы не взимают ни процентов, ни комиссии).

2.      Вы можете перечислить средства в любом отделении Сбербанка (по всей Абхазии) и в «Гарант-Банке» (г. Сухум). Вам нужно только подойти к оператору и сказать, что хотите сделать благотворительное пожертвование в фонд «Ашана». Далее вам все подскажут. (Без  % и комиссий).

3.      Вы можете сделать благотворительное пожертвование в любом другом банке Абхазии. Нужно лишь указать наши реквизиты. Их вы можете уточнить по номеру 773-50-50 или 921-03-03.

4.      Если вы уверенный пользователь Интернета, зайдите на сайт www.ashanakbf.com. В разделе «Как помочь» выберите подходящий способ сделать благотворительный взнос и далее следуйте инструкциям. (Взимается от 2% до 3,9% в зависимости от способа оказания помощи. Проценты взимает компания, предоставляющая платежные услуги).

5.      Вы можете сделать благотворительное пожертвование в любом офисе обслуживания абонентов компании «А-Мобайл». Нужно просто подойти к менеджеру и сказать, что хотите сделать благотворительное пожертвование в фонд «Ашана» (без  % и комиссий).

6.      Также вы можете сделать пожертвование через платежные терминалы. А. Вы выбираете раздел «Кошельки и платежные системы» либо «Электронная коммерция». Б. Выбираете платежную систему RBK - money или MONETA. В. Вносите номер кошелька:  RBK-money - 787373804. Moneta - 14619324 (Взимается от 5% до 7 % в зависимости от терминала, через который совершается благотворительное пожертвование. Проценты взимает компания, предоставляющая платежные услуги).

«Культурно-благотворительный фонд «Ашана» гарантирует, что все собранные средства пойдут на лечение детей. Фонд с благотворительных пожертвований не оставляет себе ни копейки на административные расходы. КБФ «Ашана» осуществляет свою работу за счет средств учредителя, а также постоянного партнера фонда - компании «А-Мобайл» и корпоративных доноров  фонда  - магазина «KHARZAMAN»,  КБ «Гарант-Банк» и компании «ВАВИЛОН».

Спасем жизнь ВМЕСТЕ

Команда  КБФ «Ашана»

Поможем Виолетте Гугасян услышать мамин голос! Ашана.

Репортаж про Инала Агрба. Помощь детям. Фонд Ашана

В Абхазии впервые установили инсулиновую помпу! Ашана

Репортаж про Кристину Цвижба, сколиоз 4 степени.

Поможем Есламу Ладария победить рак. Фонд Ашана

У Еслама Ладария появился шанс на спасение.

Победить РАК!

Еслам Ладария, острый лейкоз (рак крови). Спасет пересадка костного мозга - 1.000.000 рублей.

Внимание! Наш постоянный партнер оператор сотовой связи «А-Мобайл» внес  150 000 рублей. Необходимо собрать  850 000 рублей.

У Еслама 14 июня был День рождения. Обычно шутят: у стариков, что ни день – то день рождения! А я вот думаю, что у детей также, если говорить о Есламе Ладария. Ему досталась не просто болезнь, и даже не просто очень опасная болезнь, а смертельно опасная   – лейкоз, что в переводе на общедоступный язык – рак крови. С такой болезнью не раз в год, а каждый день можно день рождения отмечать. Ну, это только размышления. Теперь переходим к фактам.
Еслам вместе со своими родителями живет в Гудауте, а точнее говоря, жил там до болезни. Он был совершенно здоровым ребенком, танцевал в ансамбле «Адац», ездил на гастроли в разные города, хорошо учился и весело проводил время с друзьями. Сейчас же он постоянно находится в клиниках на лечении. Уже 4 года он борется  за свою жизнь, но все безуспешно… Химиотерапия не помогает, его уже «химичили» в Краснодаре по полной программе, порядка 350 курсов. Последнее средство спасения – это пересадка костного мозга.
Сейчас мальчик вместе с родителями находится в Италии на лечении. Ему там снизили количество пластов (раковых клеток) с 90% поражения до 5 % нормы. И теперь ему можно делать трансплантацию. Итальянские медики готовы сделать эту дорогостоящую операцию совершенно бесплатно. И вроде бы вот он – долгожданный шанс на спасение, так близко, но в то же время, так далеко… Операцию то ему готовы сделать, но только донора нужно оплатить! Стоит  это 1 миллион рублей! У семьи Ладария  таких средств никогда не было, да и где им сейчас вообще брать хоть какие-то средства, когда все силы уходят только лишь на поддержание жизни Еслама? А найти деньги нужно до конца июня! Потом может быть слишком поздно…
Дорогие друзья! Такую большую сумму мы еще не собирали в Абхазии, но рассуждая логически, мы сможем это сделать в кратчайшие сроки. Ведь если каждый из нас пожертвует на спасение жизни  Еслама по 20 рублей (именно столько стоит СМС со словом Добро на короткий номер 5050),то даже за 1 день мы сможем собрать эти деньги!Время уходит, вместе с жизнью мальчика! Остается только надежда. Она, как говорится, умирает последней... Давайте подарим Есламу такую необходимую и долгожданную НАДЕЖДУ! Спасем жизнь ВМЕСТЕ! У нас это получится!
Алена Тавинцева, руководитель проектов КБФ «Ашана».

Мамы - социальный ролик

 Посмотрите все этот замечательный социальный ролик и обнимите своих любимых мам! Мамы проосто ждут нас!)

Абхазия. Фонд "Ашана".Нужна Помощь Элане Гунба!

Помогите Элане ровно стоять на ногах!

 

Элана Гунба, 7 лет, двусторонняя врожденная косолапость тяжелой степени.

Спасет срочная операция!  Необходимо  155 000 рублей.

 
«У моей дочери врожденная косолапость. Она мой четвертый ребенок. Все остальные родились, слава Богу,  без патологий, но  с Элашкой все гораздо сложнее. Мало того, что она родилась недоношенной, так еще и с кривыми ножками.  Ее стопы так сильно искривлены, что она не может наступать на них. Ей больно ходить, я уже не говорю о том, что эстетически это выглядит очень не красиво, а она же девочка, сами понимаете, как ей тяжело с этим жить. В последнее  время ситуация стала ухудшаться. Ее ножки стали неметь и я в серьез начала задумываться, а сможет ли она вообще в дальнейшем ходить? Врачи дают неутешительные прогнозы. Если сейчас, пока она еще ребенок,  не сделать операцию, то ходить она не сможет…
Сейчас моя девочка учится уже во втором классе, ей очень тяжело смотреть на других детей, которые нормально ходят, бегают, играют друг с другом. А она чувствует себя «гадким утенком», ведь ее ножки не такие как у всех. Помогите моей дочери превратиться в красивого лебедя, ведь она девочка и ей тоже хочется быть прекрасной принцессой». - Амра Хашба, Сухумский район.
 

Комментарий заместителя главврача Городской клинической больницы скорой медицинской помощи им. Н.В. Соловьева (г. Ярославль) Юрия Филимендикова: 

У ребенка имеется остаточная деформация косолапой стопы. Для нормализации площади опоры стопы  на данный момент необходима пересадка сухожилия передней большеберцовой мышцы на третью  клиновидную кость. Эта операция позволяет надеяться на то, что по окончанию роста стопы, возможно избежать более тяжелой  операции.

КАК ПОМОЧЬ ЭЛАНЕ? по ссылке: http://www.ashanakbf.com/content/kak-nam-mozhno-pomoch

«Культурно-благотворительный фонд «Ашана» гарантирует, что все собранные средства пойдут на  лечение детей. Фонд с благотворительных пожертвований не оставляет себе ни копейки  на административные расходы. КБФ «Ашана» осуществляет свою работу за счет средств учредителя,  постоянного партнера фонда - компании «А-Мобайл» и корпоративных доноров-«КБ Гарант-Банк», и  компании «KHARZAMAN».

В больнице у Миши Эйно и семинар для врачей.

Благотворительный концерт 30-ого мая в ДЭМе. КБФ "Ашана"

Абхазия. Фонд "Ашана". Помощь детям. Алана Харчилава.

Помогите Алане распрямить спину!

Харчилава Алана, 11 лет, правосторонний грудной сколиоз 4 степени с поясничным противоискривлением. Спасет срочная операция. Необходимо 291 905 рублей. 

Внимание! Стоимость операции 291 905  руб. Если не будет ваших возражений, то средства, собранные в ходе акции помощи Зауру Гогуа (314 078 руб.) сверх необходимой суммы 308 000 руб., а именно 6 078 руб. пойдут на проведение операции Алане Харчилава. 


«У моей дочери, Аланочки, сколиоз 4 степени ( это самая сложная степень искривления позвоночника).  Моей девочке сейчас только 11 лет, а у нее на спине уже виден горб. Ее позвоночник скручен  S – образной дугой. Из-за этого все ее внутренние органы смещены. Врачи сказали, что нужна срочная операция, иначе с ростом ребенка ее позвоночник искривится еще сильнее. Это может привести к необратимым последствиям: она не сможет родить ребенка, ее сердечко будет плохо работать и т.д. Мне очень трудно об этом говорить, но я больше не могу смотреть на то, как моя красивая девочка становится горбатой. Это страшно и тяжело. Спасти ее может только операция, которую готовы сделать врачи из Новосибирской клиники травматологии, ортопедии и нейрохирургии. Мы бы и рады туда поехать, но у нас нет такой возможности. Ровная и красивая спинка моей дочери стоит 291 905 рублей. Нам негде взять такие деньги. У нас с мужем нет возможности работать. Живем мы в далеком селе, занимаемся домашним хозяйством, а на доходы от хозяйства, сами понимаете, ничего скопить не получается. Хватает только на еду и на одежду. Тем более, что семья у нас большая. У меня четверо детей, трое учатся в школе, а еще один ребенок совсем маленький.  Единственная помощь – это пенсия наших старших, в общей сложности , составляющая 5 000 рублей.  Помогите нам, пожалуйста!» - Зита Гварамия, Очамчырский район.

Комментарий врача Новосибирского НИИТО Михайловского М.В.
«Течение болезни тяжелое, поскольку деформация позвоночника имеет врожденное происхождение. Консервативное лечение неэффективно. Необходимо срочное хирургическое лечение с применением новых технологий и инструментария. Операция избавит пациентку от болей, исправит имеющуюся деформацию позвоночника и даст возможность жить полноценной и активной жизнью» .



«Культурно-благотворительный фонд «Ашана» гарантирует, что все собранные средства пойдут на лечение детей. Фонд с благотворительных пожертвований не оставляет себе ни копейки на административные расходы. КБФ «Ашана» осуществляет свою работу за счет средств учредителя, а также постоянного партнера фонда - компании «А-Мобайл» и корпоративного донора фонда КБ «Гарант-Банк» и компании "KHARZAMAN".

Заур Гогуа, гигантизм пальцев левой стопы. КБФ "Ашана".

Нужна помощь Зауру Гогуа!!!

                                                           Маленький Гулливер.

Гогуа Заур, 1 год и 6 месяцев, гигантизм пальцев левой стопы, препятствует ходьбе и полноценному развитию ребенка. 

Спасет срочная операция.

Внимание! Стоимость операции 308　тыс. руб. Если не будет ваших возражений, то средства, собранные в ходе акции помощи Дамиру Гунба (206 926 руб.) сверх необходимой суммы 189 900 руб., а именно 17 026 руб. пойдут на проведение операции Зауру Гогуа. Не хватает 290 тыс. 974 руб.

Рассказывает мать Заура: «Мой мальчик сильно болен. У него гигантизм пальцев на левой ноге. Многие знакомые меня спрашивают… А что это такое? Что в этом страшного? Но они просто не понимают насколько это опасно. Из-за болезни он не может ходить, ему больно наступать на стопу, он все время плачет, когда я пытаюсь поставить его на ноги. Уже сейчас, в полтора годика, одна его ножка размером, как у тринадцатилетнего подростка. Что будет дальше - мне даже страшно представить...

Выход только один - сделать операцию. Нам готовы помочь врачи из Ярославской больницы им. Соловьева. Мы уже ездили туда на обследование, доктор сказал, что сможет поставить на ноги моего ребенка. Правда стоит это очень дорого и у меня нет средств, чтобы подарить моему мальчику нормальное будущее...

Мы живем в большой абхазской семье. Я многодетная мама, домохозяйка, у мужа постоянной работы нет. Помогите нам пожалуйста!». Оксана Гогуа, г. Ткуарчал.

Комментарий Главврача ЗАО «СМТ КБ им. Н.В. Соловьева» Филимендикова Ю.А. «У ребенка отмечен избыточный рост пальцев левой стопы, что препятствует ходьбе и полноценному развитию ребенка. Планируется многоэтапное оперативное лечение-реконтрукция стопы, удаление «гигантских» элементов и замещение их костными трансплантантами» .

Как помочь Зауру Гогуа? Не хватает 290 тыс. 974 руб.

Дорогие друзья! Если Вы решите поставить на ноги Заура Гогуа, пусть Вас не смущает стоимость спасения, любая Ваша помощь будет принята с великой благодарностью. Благотворительные взносы можно перечислить в любом отделении Сбербанка Абхазии и«Гарант–Банка». Вам нужно лишь прийти и сказать, что хотите сделать благотворительное пожертвование в Культурно-благотворительный фонд «Ашана», а далее Вам все подскажут. Также Вы можете сделать благотворительное пожертвование в любом другом банке Абхазии. Расчетный счет уточните по телефону 773-50-50 или 921-03-03. Очень удобны благотворительные взносы с мобильного телефона. Они доступны абонентам «А-Мобайла» и«Аквафона». Отправь СМС со словом ДОБРО или DOBRO на короткий номер 5050. Стоимость сообщения 20 рублей. Количество СМС не ограниченно. Остальные способы помощи можете узнать на нашем сайте  www.ashanakbf.com или по тел. 773-50-50 и 921-03-03.

Наша платёжная система позволяет Вам перевести средства через пластиковую карту, через телефоны Билайн, МТС, МЕГАФОН , а также другими удобными способами.

КАК СДЕЛАТЬ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ НА САЙТЕ: 
1. Выбираете любой способ пожертвования, который вам удобен.
2. Вносите в графу СУММА - сумму, которую хотите пожертвовать.
3. Нажимаете кнопку СДЕЛАТЬ ПОЖЕРТВОВАНИЕ. Перед вами появятся несколько граф, которые нужно обязательно заполнить.
4. Заполняете графы, отмеченные звездочкой, а также другие, по вашему желанию.
5. После нажимаете кнопку ПРОДОЛЖИТЬ.
6. Появится окошко с назначением и суммой вашего платежа. Нажимаете кнопку ЗАВЕРШИТЬ ПЛАТЕЖ.
6. Вы переходите на страничку Культурно-благотворительного фонда "Ашана" в платежной системе RBK money. Там есть 2 окошка: слева - оплатить пластиковой картой, справа - другие способы оплаты.
7.Выбираете наиболее удобный для Вас способ оплаты и далее следуете инструкциям на сайте.

Спасибо, что помогаете!

«Культурно-благотворительный фонд «Ашана» гарантирует, что все собранные средства пойдут на лечение детей. Фонд с благотворительных пожертвований не оставляет себе ни копейки на административные расходы. КБФ «Ашана» осуществляет свою работу за счет средств учредителя, а также постоянного партнера фонда - компании «А-Мобайл».

Экспертная группа КБФ «Ашана».

Интервью с учредителем КБФ "Ашана" - Бесланом Шакая.

Беслан Шакая - учредитель КБФ "Ашана" в передаче "Доброе утро"   рассказывает об идее создания фонда, об акциях, которые проводились и проводятся фондом, о дальнейших планах работы. 

Все ВМЕСТЕ мы спасли 5 детских жизней. Завершилось открытое отчетное собрание КБФ "Ашана".

Культурно-благотворительный фонд «Ашана» отчитался о расходовании средств, собранных
на лечение детей в течение 3-х месяцев.
Семнадцатого апреля состоялось долгожданное отчетное собрание Культурно-благотворительного фонда « Ашана». Этого события ждали многие. Пришло около 100 человек, которые были не равнодушны к судьбам тяжелобольных детей. Изначально хочется отметить высокий уровень организации открытого собрания.
Каждый человек мог задать интересующий его вопрос, всем были розданы информационные буклеты о деятельности благотворительного фонда и о способах помощи деткам. 

 Ведущей открытого собрания стала сама руководитель проектов КБФ «Ашана» - Алена Тавинцева, а на все интересующие СМИ вопросы отвечали Беслан Шакая-учредитель КБФ «Ашана», Джевейра Колосова - директор КБФ «Ашана», Людмила Федорова - директор по развитию Русфонда, Борис Барциц - генеральный директор СП ООО "А-Мобайл" и Илона Смыр-руководитель отдела маркетинга и рекламы СП ООО "А-Мобайл".

Алена Тавинцева

   

В первой части открытого собрания  о Культурно - благотворительном фонде «Ашана» рассказал его учредитель Беслан Шакая. Он поделился историей создания, рассказал об уже пройденных акциях.
«Благотворительный фонд регулярно помогает и финансирует мероприятия, которые проводят абхазские организации, как в Абхазии, так и за ее пределами. Фонд участвовал и поддерживал образование молодежной организации «Айдгылара». При финансовой и организационной поддержке в Москве была образована абхазская школа танцев.  Открыто КБФ «Ашана» заявил о себе в 2011 году, когда проводилась масштабная благотворительная акция «Плечом к Плечу»,которая  была направлена на культурное и духовное развитие молодого поколения, а также на укрепление дружественных связей между детьми из России и Абхазии».  (http://ashanakbf.com/projects/fund).

Беслан Шакая

Людмила Федерова - уважаемая гостья из Москвы, которая является уже профессионалом в огромном мире благотворительности, рассказала историю сотрудничества КБФ «Ашана» и Российского фонда помощи, директором по развитию которого она является.   (rusfond.ru). Людмила подробно объяснила то, как подбираются клиники-партнеры, по какому принципу они выбираются. В настоящее время Русфонд сотрудничает только с теми клиниками в России, которым доверяют в плане полной отчетности,  а также в плане оказания высокотехнологичной медицинской помощи. Все медицинские учреждения показывают самые высокие результаты и им можно доверять жизни детей. Также она поделилась и планами по поводу налаживания отношений с клиниками в США.  Людмила Федорова отметила, что 1/3 средств предполагалось собирать в Абхазии, остальную  в России, но получается, что граждане Абхазии сами собирают средства на лечение своих детей. Это очень хороший показатель, который говорит о социальной ответственности общества.  От себя же хочу сказать, что пообщавшись с Людмилой поближе, я могу уверенно заявить, что она -удивительной души человек. Как она отметила: "Дай Бог, чтоб у нас всегда было, чем делиться. И не дай Бог, чтобы мы сами нуждались в том, чтобы с нами делились".

 Выступление Джевейры Колосовой было более расширенное. Она рассказывала о самой акции «Спасем жизнь ВМЕСТЕ» и о детках, которым благотворительный фонд уже помог.
 «За такой короткий срок благодаря помощи Русфонда, организаций и частных благотворителей собрано около полутора миллионов рублей.  Уже удалось помочь пятерым ребятишкам. Это чудо не могло бы произойти без помощи добрых и отзывчивых людей. Правда, по-началу, многие не верили в реальность этого проекта, но результаты говорят сами за себя», - сказала Колосова.

Помощь оказана младенцу Абдуллажану Юсупову, у которого было три порока сердца. На его спасение понадобилось 378 200 руб. 21 декабря мальчика успешно прооперировали в Томском НИИ кардиологии НЦ СО РАМН. Выполнена операция на открытом сердце. Абдуллажан хорошо перенес хирургическое вмешательство. По словам кардиохирурга Евгения Кривощекова, «кровообращение в сердце нормальное, ребенок будет здоров». Участники открытого собрания могли лично познакомиться с Абдуллажаном, которого привела его мать – Паризода Юсупова. 

Абдуллажан с мамой Паризодой.

Она выступила на собрании и поблагодарила за спасение своего ребенка благотворительный фонд «Ашана», компанию «А-Мобайл», которая сразу же выделила на его лечение средства, а также Русфонд, который в срочном порядке оплатил операцию, а также всех людей, принимавших участие в сборе средств.
 «После проведенной операции мой мальчик чувствует себя очень хорошо. Он набирает вес, хорошо ест, больше не плачет по ночам. Это чудо не могло произойти без помощи добрых и отзывчивых людей. Спасибо вам огромное», - сказала мать ребенка.

У полуторагодовалой Асланы Джинджолия из Очамчырского района - несовершенный остеогенез (врожденная ломкость костей). Стоимость лечения на год - 210 000 руб. Уже проведен первый курс лечения в московской клинике «Европейский Медицинский Центр». Второй курс лечения запланирован на 21 мая.
Всего с 6 января по 8 февраля 2012 года Российский фонд помощи, 575 телезрителей, читателей, пользователей Интернетом и абонентов «А-Мобайла» оказали помощь (362 653 руб.) Аслане Джинджолия. В Абхазии собрано 222 653 руб. Русфондом - 140 000 рублей.
Средства, собранные в Абхазии сверх необходимой суммы (210 тыс.руб.), а именно 12 653 руб., пойдут на лечение других детей. 140 000 руб, собранные Русфондом, пойдут на лечение Асланы Джинджолия в 2013 году.
Мать Асланы Джинджолия, Фатима Ласурия, выразила огромную благодарность всем. «Моя дочка прошла уже первый курс лечения и чувствует себя намного лучше. Ей даже разрешили немного ходить. Мы уже собираемся поехать на второй курс лечения и с нетерпением ждем этого дня. Спасибо всем за помощь и поддержку. Мы всегда будем вам благодарны», - сказала Фатима Ласурия на открытом собрании.

Фатима Ласурия- мама Асланы

У шестилетней Анелы Лакашия анкилоз левого височно-нижнечелюстного сустава. 21 мая ей предстоит операция в Московском центре детской челюстно-лицевой хирургии. Стоимость операции 240 тыс. руб. С 8 по 25 февраля Российский фонд помощи, 430 телезрителей, читателей и пользователей Интернетом и абонентов «А-Мобайла» собрали 256 460 руб. Средства, собранные сверх необходимой суммы, а именно 16 460 руб. пойдут на лечение других детей.

Марина Кутарба с дочкой Анелой.

Пятнадцатилетний Михаил Эйно страдает сахарным диабетом I-го типа, и ему необходима инсулиновая помпа и расходные материалы на год. Помпа для Михаила уже заказана и в ближайшее время будет доставлена, поскольку с 12 по 27 марта более 5000 телезрителей, читателей, пользователей Интернетом, абонентов «А-Мобайла» и «Аквафона» собрали для Михаила Эйно 342 356 руб. Так как ему требовалось 189 900 рублей, средства, собранные сверх необходимой суммы, а именно 152 456 руб. пошли на покупку инсулиновой помпы другому ребенку – трехлетнему Дамиру Гунба.

Михаил Эйно

Следует отметить, что в помощь Дамиру Гунба с 28 марта по 4 апреля 2535 телезрителей, читателей и пользователей Интернетом, абоненты «А-Мобайла» и «Аквафона» собрали 206 926 руб. Средства, собранные сверх необходимой суммы также пойдут на лечение следующего ребенка.

Дамир Гунба

Стоит отметить то, с каким чувством и насколько искренно директор КБФ «Ашана» Джевейра Колосова отнеслась к каждому из детей, кому помогал благотворительный фонд. Когда рассказывалась история маленького Абдуллажана Юсупова, которому фонд в прямом смысле этого слова спас жизнь, Джевейра прослезилась , и весь зал проникся чувством сострадания к детишкам.

Джевейра Колосова

Однако трогательную нотку вслед за Джевейрой продолжил и генеральный директор СП ООО «А-Мобайл» Борис Барциц. Выйдя к микрофону, он начал рассказывать историю сотрудничества оператора сотовой связи «А-Мобайл», который, кстати, является постоянным партнером КБФ «Ашана» и самым первым выразил желание участвовать в акции «Спасем жизнь ВМЕСТЕ», и благотворительного фонда. Он говорил о том, насколько он считает необходимым помогать больным деткам, о том, какой неимоверный труд выполняется фондом. В конце своей речи Борис Барциц поблагодарил КБФ «Ашана» и абонентов "А-мобайла" за активную помощь детям, которую они оказывают вот уже более 3-х  месяцев.

Борис Барциц

Также на пресс-конференции выступила Аида Хонелия - менеджер отдела рекламы и внешних коммуникаций ЗАО"Аквафон-GSM", которая также поблагодарила фонд, его сотрудников и абонентов "Аквафона", которые хоть присоединились к акции недавно, но уже активно помогают ребятишкам.

Аида Хонелия

Далее последовали самые интересующие СМИ и общественность вопросы. Также без ответа не остались и самые часто задаваемые вопросы из интернета.

Больше всего присутствующих волновал вопрос о платежных терминалах, которые снимают комиссию с пожертвований. Директор КБФ «Ашана» Джевейра Колосова внятно разъяснила эту ситуацию: «Любой платежный терминал и вообще любая платежная система – это запрограммированная машина, которая в обязательном порядке снимает комиссию за оказанные услуги.  К сожалению, мы не можем с этим ничего поделать, поэтому предлагаем и другие способы оказания помощи, которые без комиссии. Можно помочь с помощью СМС со словом ДОБРО на короткий номер 5050, сотовые операторы не снимают ни одного процента, также можно положить деньги в банке на счет Культурно-благотворительного фонда «Ашана», его можно уточнить по номеру 773-50-50 или 921-03-03. Есть ящики для пожертвований, который стоят в торговых центрах «Континент» (г. Гагра), в «Акуа-Сухум», а также в АГУ».

Помимо вопросов, которые задавались, поступали и предложения. 

Алан Табагуа предложил перевести сайт КБФ «Ашана» www.ashanakbf.com на турецкий язык, потому что помогать детям из Абхазии захотели и представители турецкой диаспоры. Этот молодой человек сам изъявил желание и разместил информацию с официального сайта благотворительного фонда на турецких интернет - порталах. На призыв о помощи откликнулись многие неравнодушные люди этой страны и уже перечислили на лечение тяжелобольных детей более 40 000 рублей.

Алан Табагуа

 На открытое собрание помимо представителей СМИ пришли также и различные молодежные организации, которые выразили желание помогать благотворительному фонду. Присутствовали и  другие благотворительные фонды РА и вообще  все желающие небезразличные к судьбам детей.

Я, как волонтер фонда и журналист, от себя хочу сказать огромное спасибо Беслану Шакая за идею создания Культурно-благотворительного фонда «Ашана»,сотрудникам фонда за их труд и за такую, порой, нелегкую деятельность. Будем надеяться, что с каждым годом нуждающихся в помощи детей будет все меньше, а желающих им помочь будет только больше и больше.
Элеонора Гилоян.

Русфонд и КБФ "Ашана". Помощь больным детям.

Людмила Федорова - директор по развитию Русфонда и Алена Тавинцева- руководитель проектов КБФ "Ашана" рассказали о взаимном сотрудничестве, о прошедшей конференции 17 апреля и о детях, которым помог Фонд "Ашана" вместе с Русфондом.

Открытое отчетное собрание КБФ "Ашана". Абхазия.

Абхазия. Помощь детям. КБФ "Ашана". Отправь смс

Помоги ребенку. Отправь СМС со словом ДОБРО на короткий номер 5050. Стоимость сообщения 20 руб. Количество СМС не ограничено. (Только для сотовых операторов Абхазии). www.ashanakbf.com

Спасибо большое! С 15 декабря 2011 года по 27 марта 2012 года собрано 1 млн. 402 тыс. 464 руб.

Директор Культурно-благотворительного фонда «Ашана»,

Джевейра Колосова.

Подведены итоги трех месяцев работы Культурно - благотворительного фонда «Ашана»
С 15декабря 2011 года по 27 марта 2012 года собрано 
1 млн. 402 тыс. 464 руб.


Культурно-благотворительный фонд «Ашана» получил свыше двухсот откликов интернет - пользователей и телезрителей на первую публикацию и телевизионный сюжет об Аслане Джинджолия 25 января 2012 года. Это был шквал звонков и электронных запросов. И хотя реальных жертвователей оказалось меньше полсотни, мы расцениваем этот результат как большую удачу. Также мы обратили внимание на полное отсутствие упреков в адрес клиник и нашего благотворительного фонда: дурят, мол, народ и наживаются на чужих бедах. Обычно на старте проекта, людей, которые обсуждают деятельность фонда, положение ребенка, больше, чем реально помогающих.

     Каждый раз, когда открывается сбор для больного ребенка, в душе у меня пополам уверенности и сомнений. Уверенности, что никто не пожалеет ста рублей для тех, кому плохо, и сомнения в том, что люди в ежедневной суете все ж таки остановятся и найдут время, чтобы отдать эти деньги человеку в беде. И всякий раз, закрывая сбор, убеждаешься в том, что отзывчивых и добрых среди нас много. И с каждым сбором таких людей все больше. 
После выхода сюжета по гостелевидению истории Михаила Эйно, в наш благотворительный фонд позвонили десятки людей, готовых придти на помощь этому мальчику. Главный вопрос был: «а ничего, что 100 рублей?». Или: «а ничего, что 1000 рублей?». И даже: «а ничего, что 10 000 рублей?». В этих вопросах слышалось опасение, поможет ли пожертвование, если не решает всей проблемы? Мы, естественно, отвечали, что, конечно же, поможет, а как иначе? – но признаться, я сама всякий раз, как и вы, дорогие друзья, сомневаюсь. А вдруг эти взносы окажутся единственными? И когда наши с вами небольшие взносы складываются в исчерпывающую помощь конкретному ребенку, я каждый раз поражаюсь и считаю это необъяснимым чудом.
     Я говорю себе: вот из-за отсутствия больших денег у родителей Анелы Лакашия, ребенок может лишиться шанса в будущем красиво улыбаться и радоваться жизни. Цена ее спасения 240 тысяч рублей, что и впрямь большие деньги. А с другой стороны: если тысяча человек сбросятся по 100 рублей или если 100 человек дадут по тысяче, то Анела будет спасена. Кажется, простая арифметика. Самое поразительное, что в жизни так и происходит! 
Хотя, конечно, прекрасно, когда сбор на ребенка закрывает один человек, это сразу решает проблему. В нашей практике такого еще небыло, но у нас все впереди! Я давно для себя решила: бесценно любое пожертвование, все вместе, крупные и малые, они вселяют в нас веру, что помощь придет, когда понадобится. Люди не отдают лишнее, будь это 100 рублей или 100 тысяч. Они отдают столько, сколько могут, зная, что кому-то эта помощь крайне необходима. 
    Другой частый вопрос: «Кто и как помогает?». Студенты, бизнесмены, учителя, священники, рабочие, депутаты. Помогают и те, кому когда-то кто-то вот так же помог. И вот еще истории: когда Аслана Джинджолия лежала в Москве в клинике, нашлись люди, которые захотели к ней туда придти и поддержать ее родителей. А когда Мишенька Эйно лежал в больнице в г. Сухум, перед самым своим днем рождения, очень многие принесли ему подарки и не бросили мальчика в столь трудную минуту. 80-летняя бабушка перечислила для Асланы деньги при помощи своих внуков. Она не может уже ходить, но попросила их отвезти ее в банк, чтобы собственноручно помочь. Ну, разве это не чудо? А другая бабушка долго переживала по телефону, что все еще не получила пенсию «уж как получу, так обязательно помогу». И помогла. Вообще звонили многие, говорили, что тоже хотят помочь и сильно просили передать «начальству фонда, что пусть придумают еще способы помощи, специально для тех, кто не пользуется интернетом и живет в селах и деревнях»: «Придумайте, как у нас забрать деньги» - говорили.
«Как забрать деньги», и оказалось главной технической сложностью. Несмотря на то, что фонд «Ашана» предлагает 6 способов сделать пожертвование, все они, так или иначе действительно больше подходят для городских жителей и пользователей Интернетом. Я не говорю сейчас об СМС со словом ДОБРО на короткий номер 5050, которое стоит 20 рублей. Я говорю только о тех способах, которые позволяют людям помочь большей суммой денег одним разом. Именно для этого наш фонд заключил договор со Сбербанком. Теперь можно придти не только в привычный всем «Гарант- Банк»,который находится в городе Сухум, но и в любое отделение Сбербанка по всей Абхазии и просто сказать, что хотите сделать пожертвование в фонд «Ашана». Операторы вам все сами далее подскажут. Для тех, кто активно пользуется компьютером, вообще нет проблем. Можно зайти на наш сайт www.ashankbf.com и прям on-line сделать пожертвование любым удобным способом. Еще можно позвонить нам по телефонам +7(940) 773-50-50 или +7(940) 921-03-03, узнать реквизиты фонда и сделать пожертвование в любом отделении любого банка, указав в графе «назначение платежа» имя ребенка, которому хотят помочь. Можно сделать перевод при помощи терминала, в этом случае необходимо найти платежную систему RBK-money или Moneta и ввести номер нашего кошелька. RBK money - 787373804, а Moneta –14619324. 
     Мы не останавливаемся на достигнутом и постоянно ищем новые пути. Совсем недавно был придуман еще один способ. Теперь можно сделать благотворительное пожертвование в любом офисе обслуживания абонентов «А-Мобайла». Нужно лишь сообщить менеджеру о своем желании, а он уже вам все подскажет.
   Мы просим и вас сообщать нам о своих предложениях по поводу новых способов помощи. Ведь многие из них мы стали использовать только после ваших звонков. Так случилось с ящиками для пожертвований. Специально по вашим просьбам мы разместили их в торговых центрах «Акуа-Сухум» (г. Сухум) и «Континент» (г. Гагра). Еще один ящик мы установили в Абхазском Государственном Университете. На сегодняшний день, у нашего фонда всего 3 ящика для пожертвований. Все они прозрачные и опломбированные нашей печатью. Остальные урны, которые вы можете видеть в городе, не имеют к нашему фонду никакого отношения.
 В завершении хочу вам сказать, что фонд «Ашана» полностью перечисляет все ваши благотворительные пожертвования на лечение конкретного ребенка. В этом наша уникальность! Мы не осуществляем свою деятельность за счет благотворительных пожертвований. Наши административные расходы оплачивает учредитель, а также наш постоянный партнер – компания «А-Мобайл». Мы приглашаем и другие компании присоединиться к акции «Спасем жизнь ВМЕСТЕ».
Спасибо всем, что помогаете!

Джевейра Колосова, директор КБФ «Ашана»

Сбор средств на Мишу закрыт. Нужна помощь Дамиру Гунба.

Дорогие  Друзья!
Мы рады сообщить, что для Миши собрано 342 356 руб.  Это стало возможным только благодаря Вам.
Если не будет ваших возражений, то средства, собранные в ходе акции помощи Михаилу Эйно, сверх необходимой суммы (189 900 руб.), а именно 152 456 руб.,  пойдут на лечение следующего ребенка  Гунба Дамира.

Спасибо всем, что помогаете!

НУЖНА ПОМОЩЬ!!!!!

Трехлетнему  Дамиру Гунба  необходима инсулиновая помпа.

Внимание! Стоимость инсулиновой помпы с расходными материалами на год 189  900 руб. Не хватает 37 444 руб.

   «Мой сын родился полностью здоровым ребенком, но недавно мы стали замечать, что он пьет очень много воды. Анализ крови меня поверг в шок. Уровень сахара превышал все допустимые нормы. Мы поехали с сыном в Краснодар, где нам и поставили страшный диагноз – сахарный диабет 1-го типа. Сейчас мы вводим нашему малышу инсулиновые инъекции от четырех до восьми раз в сутки и минимум восемь раз прокалываем ему пальчики для измерения уровня сахара в крови. На его хрупких и маленьких ручках уже нет живого места. Сыну всего три года и мы не знаем, как ему объяснить, почему самые близкие люди постоянно делают ему больно, почему ему нельзя есть конфеты или тортики и зачем нужна эта строгая диета по графику. Он нас постоянно спрашивает –« мама, папа, а когда я вылечусь, когда мне можно будет съесть мороженое»? Как нам ему сказать, что это неизлечимо, и он всю жизнь будет лишен этих радостей.
    Из-за тяжелой болезни мы не можем отправить его в садик. Он не общается со сверстниками, ему не с кем поиграть. Как он будет ходить в школу, мне даже страшно представить. Мы живем в доме моих родителей: я, моя жена и двое наших сыновей. Постоянного заработка нет, а то, что мы получаем на временных подработках не хватает на столь «дорогую болезнь». Когда я услышал о существовании помпы и о том, что благотворительный фонд «Ашана» помогает ее приобрести, решил написать это письмо. Прошу Вас, помогите нам облегчить страдания моего сына!» Антон Гунба, г. Гудаута.
 
Как помочь Дамиру Гунба? Не хватает на покупку помпы 37 444 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите облегчить жизнь Дамиру Гунба, любая ваша помощь будет принята с великой благодарностью. Благотворительные взносы можно перечислять в любом отделении Сбербанка Абхазии и «Гарант – Банка». Вам нужно лишь придти и сказать, что хотите сделать благотворительное пожертвование в Культурно-благотворительный фонд «Ашана», а далее вам все подскажут. Также вы можете сделать благотворительное пожертвование в любом другом банке Абхазии. Расчетный счет уточните по телефону 773-50-50 или 921-03-03. Очень удобны благотворительные взносы с мобильного телефона. Они доступны абонентам «А-Мобайл» и «Аквафон». Отправь СМС со словом ДОБРО или DOBRO на короткий номер 5050. Стоимость сообщения 20 рублей. Количество СМС не ограниченно. Спасибо!

Как  можно помочь? http://ashanakbf.ru/content/kak-nam-mozhno-pomoch