понедельник, 25 июня 2012 г.

У Еслама Ладария появился шанс на спасение.






Победить РАК!


Еслам Ладария, острый лейкоз (рак крови). Спасет пересадка костного мозга - 1.000.000 рублей.

Внимание! Наш постоянный партнер оператор сотовой связи «А-Мобайл» внес  150 000 рублей. Необходимо собрать  850 000 рублей.


У Еслама 14 июня был День рождения. Обычно шутят: у стариков, что ни день – то день рождения! А я вот думаю, что у детей также, если говорить о Есламе Ладария. Ему досталась не просто болезнь, и даже не просто очень опасная болезнь, а смертельно опасная   – лейкоз, что в переводе на общедоступный язык – рак крови. С такой болезнью не раз в год, а каждый день можно день рождения отмечать. Ну, это только размышления. Теперь переходим к фактам.
Еслам вместе со своими родителями живет в Гудауте, а точнее говоря, жил там до болезни. Он был совершенно здоровым ребенком, танцевал в ансамбле «Адац», ездил на гастроли в разные города, хорошо учился и весело проводил время с друзьями. Сейчас же он постоянно находится в клиниках на лечении. Уже 4 года он борется  за свою жизнь, но все безуспешно… Химиотерапия не помогает, его уже «химичили» в Краснодаре по полной программе, порядка 350 курсов. Последнее средство спасения – это пересадка костного мозга.
Сейчас мальчик вместе с родителями находится в Италии на лечении. Ему там снизили количество пластов (раковых клеток) с 90% поражения до 5 % нормы. И теперь ему можно делать трансплантацию. Итальянские медики готовы сделать эту дорогостоящую операцию совершенно бесплатно. И вроде бы вот он – долгожданный шанс на спасение, так близко, но в то же время, так далеко… Операцию то ему готовы сделать, но только донора нужно оплатить! Стоит  это 1 миллион рублей! У семьи Ладария  таких средств никогда не было, да и где им сейчас вообще брать хоть какие-то средства, когда все силы уходят только лишь на поддержание жизни Еслама? А найти деньги нужно до конца июня! Потом может быть слишком поздно…
Дорогие друзья! Такую большую сумму мы еще не собирали в Абхазии, но рассуждая логически, мы сможем это сделать в кратчайшие сроки. Ведь если каждый из нас пожертвует на спасение жизни  Еслама по 20 рублей (именно столько стоит СМС со словом Добро на короткий номер 5050),то даже за 1 день мы сможем собрать эти деньги!Время уходит, вместе с жизнью мальчика! Остается только надежда. Она, как говорится, умирает последней... Давайте подарим Есламу такую необходимую и долгожданную НАДЕЖДУ! Спасем жизнь ВМЕСТЕ! У нас это получится!
Алена Тавинцева, руководитель проектов КБФ «Ашана».

пятница, 15 июня 2012 г.

Мамы - социальный ролик


 Посмотрите все этот замечательный социальный ролик и обнимите своих любимых мам! Мамы проосто ждут нас!)

вторник, 12 июня 2012 г.

Помогите Элане ровно стоять на ногах!

 
Элана Гунба, 7 лет, двусторонняя врожденная косолапость тяжелой степени.
Спасет срочная операция!  Необходимо  155 000 рублей.
 

«У моей дочери врожденная косолапость. Она мой четвертый ребенок. Все остальные родились, слава Богу,  без патологий, но  с Элашкой все гораздо сложнее. Мало того, что она родилась недоношенной, так еще и с кривыми ножками.  Ее стопы так сильно искривлены, что она не может наступать на них. Ей больно ходить, я уже не говорю о том, что эстетически это выглядит очень не красиво, а она же девочка, сами понимаете, как ей тяжело с этим жить. В последнее  время ситуация стала ухудшаться. Ее ножки стали неметь и я в серьез начала задумываться, а сможет ли она вообще в дальнейшем ходить? Врачи дают неутешительные прогнозы. Если сейчас, пока она еще ребенок,  не сделать операцию, то ходить она не сможет…
Сейчас моя девочка учится уже во втором классе, ей очень тяжело смотреть на других детей, которые нормально ходят, бегают, играют друг с другом. А она чувствует себя «гадким утенком», ведь ее ножки не такие как у всех. Помогите моей дочери превратиться в красивого лебедя, ведь она девочка и ей тоже хочется быть прекрасной принцессой». - Амра Хашба, Сухумский район.

 
Комментарий заместителя главврача Городской клинической больницы скорой медицинской помощи им. Н.В. Соловьева (г. Ярославль) Юрия Филимендикова: 
У ребенка имеется остаточная деформация косолапой стопы. Для нормализации площади опоры стопы  на данный момент необходима пересадка сухожилия передней большеберцовой мышцы на третью  клиновидную кость. Эта операция позволяет надеяться на то, что по окончанию роста стопы, возможно избежать более тяжелой  операции.


КАК ПОМОЧЬ ЭЛАНЕ? по ссылке: http://www.ashanakbf.com/content/kak-nam-mozhno-pomoch


«Культурно-благотворительный фонд «Ашана» гарантирует, что все собранные средства пойдут на  лечение детей. Фонд с благотворительных пожертвований не оставляет себе ни копейки  на административные расходы. КБФ «Ашана» осуществляет свою работу за счет средств учредителя,  постоянного партнера фонда - компании «А-Мобайл» и корпоративных доноров-«КБ Гарант-Банк», и  компании «KHARZAMAN».