Нужна помощь Лакашия Анеле!

           Улыбка для Анелы. 

Анкелоз левого нижнечелюстного сустава. 

            Цена спасения 240 000руб.

Анеле Лакашия всего 6 лет. У нее тяжелое заболевание – анкелоз левого нижнечелюстного сустава. То есть, часть нижней челюсти девочки попросту не развивается. Из-за этого диагноза у малышки перекошено лицо, она не может нормально  есть, очень плохо говорит. На следующий год родители хотят отдать девочку в первый класс. Сама Анела тоже очень хочет учиться, но из-за дефекта лица она попросту стесняется общаться со сверстниками, а значит и в школе она может стать изгоем. Но выход есть! Анеле необходимо сделать операцию и поставить нижнечелюстной протез. Стоимость лечения – 240 000 рублей.

Уважаемые абоненты "А-Мобайл"! Вы можете помочь Анеле Лакашия, отправив СМС со словом ДОБРО или DOBRO на короткий номер 5050. Стоимость сообщения 20 рублей. Количество СМС неограниченно.

Комментарии Руководителя Московского Центра детской челюстно-лицевой хирургии, доктора медицинских наук, профессора Виталия Рогинского: «У девочки после воспалительного процесса в области височно-нижнечелюстного сустава сразу после родов возник анкелоз сустава.  Ей требуется операция. Современный подход к этим операциям заключается в удалении всего блока пораженных тканей с головной челюсти и заменой сустава на искусственный. Эти операции высокоэффективны и хорошо отработаны».

Из первых уст: «Я хочу, чтобы она улыбалась»
Рассказывает мама Анелы, Марина Кутарба - Лакашия (Сухумский район):

-  Анела наш первенец, которого мы с мужем очень ждали. Она родилась вполне нормальным ребенком. Но уже в  3 месяца мы стали замечать некоторые странные вещи. Лицо Анелы начало сильно перекашиваться и искривляться.  Нам говорили, что это может быть простое защемление нерва и что бить тревогу раньше времени не стоит. Но шло время, а ничего не менялось. Месяцам к пяти ситуация вообще ухудшилась. Мы вывезли ее в Краснодар, где нам и поставили диагноз Анкелоз. Мы даже и не знали такого слова. Врачи объяснили, что это врожденное заболевание, при котором нижняя челюсть попросту не растет. Также врачи нам сказали, что без оперативного вмешательства  тут не обойтись и предупредили, что лучше всего операцию провести, когда девочка будет постарше.  Какое у меня было потрясение, когда я узнала, что мою кроху будут оперировать. Несколько дней проплакала, но потом все-таки решила, что операция просто необходима моей дочери, ведь она даже нормально кушать не сможет. И я была права. Анела выросла, сейчас ей уже 6 лет, на следующий год идти в школу, а проблема как была, так и осталась. Но, если в совсем юном возрасте она просто не могла  нормально кушать, то сейчас еще и не может найти общий язык со сверстниками, потому что говорить нормально она тоже не может.  На данный момент  у Анелы не функционирует нижняя челюсть.   Она не может жевать еду. Рот открывается на пол сантиметра.  Врачи сказали, что операции нужно проводить регулярно,  пока девочке не исполнится 16 лет. Если этого не делать, то  моя дочь в дальнейшем вообще не сможет кушать и говорить. Ее ротик закроется на всю жизнь, а питаться она будет  лишь через трубочку. Но мы не можем найти такие деньги на операцию. Я работаю поваром, муж - дежурным подстанции. Мы очень хотим, чтобы наша девочка улыбалась, была счастливой, здоровой и самой красивой, а потом вышла замуж и подарила нам внуков. Помогите нам, пожалуйста!